Commercianti e cittadini di Gorla Minore hanno raccolto oltre 2mila euro per un'iniziativa benefica destinata ai bambini malati del Niguarda, in ricordo di Elena Giudici. Venerdì 8 novembre, in una serata che ha unito commozione e sorrisi, la consegna dell'assegno
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In ricordo della piccola Elena Giudici, i commercianti di Gorla Minore hanno organizzato per venerdì 8 novembre una serata speciale, in cui la famiglia della 14enne scomparsa riceverà quanto raccolto per l’iniziativa solidale destinata ad altri bimbi malati
Si è spento all’età di 28 anni, Sammy Basso, conosciuto per la sua importante testimonianza sulla Progeria, la malattia che causa l’invecchiamento precoce
A un mese dalla scomparsa di Elena Giudici, tante le donazioni arrivate a favore della raccolta fondi lanciata dai genitori della14enne, con lo scopo di aiutare i bambini malati. Mamma Monia «Grazie a chi ha donato»
In ricordo della piccola Elena Giudici, i commercianti di Gorla Minore lanceranno una raccolta fondi per aiutare la famiglia della 14enne recentemente scomparsa a fare del bene ad altri bambini malati
Con una chiesa gremita, piena di magliette colorate e intrisa di dolore e ricordi, Gorla Minore ha salutato la piccola Elena Giudici. Il ringraziamento della comunità alla sua famiglia
Dopo la scomparsa della 14enne Elena Giudici la comunità di Gorla Minore si prepara all’ultimo saluto di domani. Intanto la famiglia ha chiesto di fare donazioni in suo ricordo, ecco come aiutare
La scomparsa della 14enne Elena Giudici ha addolorato tutta la comunità di Gorla Minore, che conosceva e supportava con affetto la lotta della sua famiglia contro la patologia rara della ragazza
Esaurite in poche ore tutte le scatole di biscotti in vendita a Gorla Minore per supportare Telethon e la ricerca. Il grande cuore dei gorlesi ha aiutato ancora una volta. Ecco come continuare a donare
Un vecchio detto africano recita “Per crescere un bambino serve un villaggio”: la storia di Monia e di sua figlia Elena, affetta dalla nascita da Delezione del Cromosoma 22, una patologia rara per la quale Telethon raccoglie fondi. La speranza di una famiglia, e la solidarietà di una comunità locale
Si chiama Sindrome di Wolfram ed è rara. Federica ha aperto un sito per dare aiuto e consigli a quanti sono nelle sue stesse condizioni. Ma anche per attirare l’attenzione della ricerca
Quattro ragazze affette da questa patologia hanno organizzato una mattinata di approfondimento per domenica prossima 12 marzo vicino a Villa Truffini. Chi vorrà conoscere riceverà tè e biscotti
Ricorre il 12 maggio la Giornata mondiale di sensibilizzazione per una patologia che si definisce cronica e spesso invalidante. In Italia non è riconosciuta
Si chiama “idrosadenite suppurativa” o acne inversa e colpisce tra l’1 e il 4% della popolazione mondiale. Pochi ne conoscono i sintomi e la terapia. Una onlus vuole aiutare chi soffre in solitudine
Thanks to the help of so many people, the woman from Leggiuno affected by a rare disease, multiple chemical sensitivity, has been able to leave for the clinic in Dallas that is specialised in the treatment of this syndrome. Her family are asking people to go on donating, so that she can continue her treatment.
Grazie all’aiuto di tantissime persone la donna di Leggiuno affetta da una malattia rara, la MCS (Sensibilità Multipla Chimica), è riuscita a partire per la clinica di Dallas specializzata nella cura del male che la affligge. La famiglia chiede di continuare a donare per proseguire il percorso di cura
I ragazzi, alla seconda prestazione di rilievo al Film Festival dedicato ai corti, hanno convinto la giuria con Lipsynk. Un gioco di squadra che li ha impegnati sia a scuola sia in esterno
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