![Generico 20 May 2024](https://www.varesenews.it/photogallery_new/images/2024/05/generico-20-may-2024-1670985.610x431.jpg)
Angera
“Se tu fossi qui”, ad Angera un incontro per sensibilizzare sulla malattia di Creutfield Jacob
Appuntamento giovedì 30 maggio, alle 17 in sala consiliare. L'evento sarà anche un'occasione per ricordare Bianca Rita Soprano
Appuntamento giovedì 30 maggio, alle 17 in sala consiliare. L'evento sarà anche un'occasione per ricordare Bianca Rita Soprano
Regione Lombardia ha aggiornato la rete regionale delle malattie rare inserendo alcune eccellenze afferenti al Presidio Ospedaliero saronnese
La ragazza affetta dalla sindrome di Pandas è stata ricevuta dalla premier che ha promesso impegno per dare risposte alle tante persone che soffrono per una malattia poco conosciuta
Il racconto di Ketty e della sindrome Pandas che ha portato la sua bambina a soffrire e a voler morire. L’appello della giovane ragazza al Presidente Meloni: “Mi aiuti a far conoscere la malattia”
Una triste giornata per tutta la comunità che si stringe attorno a mamma Federica, papà Roberto e al piccolo Tommaso. “Resterai nei nostri cuori per sempre”
A Palazzo Pirelli il punto sulla gestione integrata dei pazienti e delle rispettive famiglie
Sono quindici progetti che hanno ottenuto fondi per un totale di 3,2 milioni di euro in Lombardia, 24 in tutta Italia
L’associazione devolve tutti i ricavi delle sue pubblicazioni alla Fondazione Fibrosi cistica
Il 28 Febbraio 2022 sarà la Giornata Mondiale delle Malattie Rare e Sesto Calende colora il proprio Palazzo Comunale con i colori dedicati a questa giornata
La fondazione, una delle principali charity biomediche italiane nata nel 1990, sottolinea la novità in un campo che ha sempre riscosso minor attenzione
Creata la rete per la presa in carico più veloce e per una più tempestiva prescrizione di cure e terapie
Il ricavato della vendita di “Il cielo sopra Varese” e “Non sono canzonette” è stato donato alla Fondazione ricerca fibrosi cistica
Il 28 febbraio è la “Giornata delle malattie rare”. Un giovane di Tradate è il volto della Campagna Nazionale di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica. Parla così della sua malattia, dei test per scoprire se si è portatori sani e di vaccini anticovid
La Vicepresidente del Consiglio Regionale della Lombardia Francesca Brianza a margine della seduta di Giunta
Sono 17 i progetti di ricerca che hanno ottenuto fondi per un totale di quasi 4 milioni euro
Il confronto è organizzato dall’associazione la Gemma Rara in occasione della XII Giornata Malattie Rare per il prossimo 26 febbraio
La voce di Germano Lanzoni ha accompagnato la cerimonia di consegna dei diplomi agli studenti del liceo bustese organizzata dalla dirigente Fabiana Ginesi. Il saluto dell'amministrazione ai ragazzi
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